Централна научно-изследователска лаборатория
КОНТАКТИ ЗА КОРЕСПОНДЕНЦИЯ
гр. Стара Загора
Студентски град 6014
Тракийски университет - Ректорат
Централна Научно изследователска Лаборатория (ЦНИЛ)
Тел: 042/699294 e-mail: cnil@uni-sz.bg
Ръководител на ЦНИЛ:
доц. д-р Тодор Стоянчев
тел: 042/699540 моб. 0885563540
e-mail: todor.stoyanchev@uni-sz.bg
работещи експерти в ЦНИЛ:
Д-р Даниела Петрова - старши експерт
Румяна Господинова - старши специалист
Лабораторията извършва анализи и изследване на:
Вътрешни проби и методи от Тракийски университет
Външни проби от частни или други възложители
НАЛИЧНА АПАРАТУРА
Специализирана апаратура:
1. Апарат за Високоскоростна течна хроматография (HPLC) - за определяне на
8. Гел-документационна система за електрофоретични профили;
9. СО2 инкубатор за култивиране на клетъчни линии;
10. Вертикален ламинарен бокс клас 2;
Наличната апаратура може да се ползва за извършване на анализи от научно-преподавателския персонал на ТрУ след предварително записване в лабораторията и инструктаж за ползване на съответната апаратура.
Методичното ръководство при използването на всеки апарат се осигурява от старши експерта към лабораторията.
МИСИЯ И ЦЕЛИ
МЕТОДИКИ И АНАЛИЗИ
До момента са разработени и валидирани следните методи за анализ в съответните направления:
I. Анализи с високоефективна течна хроматография - HPLC
- определяне и анализи на проби за Ципрофлоксацин, Енрофлоксацин, Данофлоксацин, Ломефлоксацин, Марбофлоксацин и Сулфахлорпиразин – Naв тъкани, серум и плазма ;
- определяне на моно и дизахариди: глюкоза, фруктоза и захароза в пчелен мед;
- определяне на витамини А, Е и β- каротин в кръвен серум и плазма;
II. Молекулярно-биологични анализи:
1. PCR метод за определяне наличието на ентеропатогенниESCHERICHIAСOLI,чрез амплификация на консервативен фрагмент от гена eaeА(482нд), намиращ се само в патогенните щамове (ЕРЕС) в месо и месни продукти, биологичен материал от животни, след изолиране на бактериална ДНК. Чрез PCR амплификация на определен генe възможно определяне наличието на патогенни щамове в различни хранителни продукти, проблем със значимост в контрола на производството на меса и месни продукти за безопасност на храните и здравословното хранене.
2. PCR метод за детекция на грам-позитивната спорообразуваща бактерияPAENIBACILLUSLARVAE, етиологичен агент на американския гнилец – заболяване по пчелните семейства с тежки последствия. За изолиране на бактериалната ДНК е подходящ материал от пчелно пило или мед.
3. PCR - RFLP метод за идентифициране на транзицията 1843 С>T в RYR1 ген, чрез който сеоткриват възприемчивите към Свинският стрес синдром (PSS) прасетата, които са източници за получаването на бледо, меко и воднистосвинско месо - PSE (pale, soft and exudative).
Откриването на тази нуклеотидна субституция в RYR1 ген се постига с амплификация на ДНК фрагмент, чрез полимеразна верижна реакция (PCR) със специфични праймери, граничещи с полиморфния участък.
RFLP анализът се основава на различията в дължината на рестрикционните фрагменти, след получаване на амплифицирания ДНКфрагмент специфичната нуклеотидна последователност (рестрикционно място) в него се разпознава от определен рестрикционен ензим-в случая HhaI, който срязва двойноверижната ДНК в местата с тази последователност.
Развъдната програма при свиневъдите е насочена към непрекъсната селекция на този ДНК маркер с цел създаването на свободни от Злокачествена хипертермия/ Свински стрес синдром популации и линии свине.
Животновъдите от свиневъдната индустрия могат да използват диагностичен ДНК-тест за да интегрират изключително важни характеристики в селективните програми, насочени към премахване на този ген, отговорен за големите загуби в свиневъдството - внезапната смъртност на прасетата носители на този ген, както и влошеното качество на месото получено от възприемчиви на PSS свине.
Фигура 1: Електрофореза с агарозен гел (4%) PCR – RFLP детекция на RYR1 ген при свине: позиция 1- PCR продукт, позиция 4 – хетерозиготен носител Т/С на мутантния RYR1 ген,позиция 5- ДНК маркер през 50 нд, позиция 2,3,6,7,8,9,10 – хомозиготни животни C/Cпо RYR1 ген.
IIІ. Култивиране на първични клетъчни култури от биопсичен материал и клетъчни линии.
Създадени са реални условия за изолиране и култивиране на клетки от животински произход, стартирана е дейността за култивиране на клетъчни линии.
Проведени са пилотни експерименти за изолиране на стволови клетки от костен мозък (BMSCs)и мастна тъкан (ADSCs),въведени са протоколи за дългосрочното им култивиране и диференциране.
ОСНОВНИ ДЕЙНОСТИ НА ЦНИЛ:
1. Участие в научноизследователската дейност в Тракийски Университет.
2. Специализирано подпомагане на учебния процес в Университета.
3. Аналитично обслужване на възложители извън Университета.
4. Следдипломно обучение на докторанти.
5. Поддържане на материалната база в ЦНИЛ
Освен наличните анализи е възможно разработването на нови методики, в зависимост от научните проекти на преподавателите при съвместна работа с лабораторията и осигурено от проектите финансиране, както и външни възложители при следните условия:
Дейността на ЦНИЛ, когато ЦНИЛ е страна от проекта:
- Планираните мероприятия се изпълняват по работната програма на проекта в договорите към съответните научни проекти.
- В договора се записва, че изпълнението се осъществява чрез ЦНИЛ при ТрУ с конкретните задължения на състава на ЦНИЛ;
- При работа по проект на заявителя, когато той желае негов член от катедрата да участва в изпитванията, този служител става временен персонал на ЦНИЛ до приключване на проекта.
- Всички условия по работата на този научен проект се уточняват между ръководителя на лабораторията и ръководителя на съответния научен проект.
Възможност за провеждане на изпитване в лабораторията по проекти, в които ЦНИЛ не е страна се реализира при следните условия:
- Всяко запитване за конкретна дейност се преценя от ръководителят на ЦНИЛ заедно със заявителя като се обсъждат съответните условия.
- Подава се заявявление от ръководителя на проекта преди да се планират съответните изпитвания поне 4 месеца преди началото на изпитванията.
- Ръководителят на лабораторията заедно с ръководителят на проекта съгласуват състава на временния творчески колектив и плана за провеждане на изпитванията, когато тези изпитвания са възможни с наличната апаратура на лабораторията.
- Всички условия по работата на този научен проект или запитване се уточняват между ръководителя на лабораторията и ръководителя на съответния научен проект (съответно заявителя).
Директният достъп и самостоятелна работа с апаратурата в лабораторията са възможни като решение на временния творчески колектив след одобрение от Ръководител лабораторията и след предварително проведен инструктаж.
Възможно е и извършване на анализи чрез заплащане на дейностите по ценоразпис, утвърден от Ректора на Тракийски Университет.
ЦНИЛ ще продължава да разработва и въвежда нови анализи като остава отворена за предложения от страна на потребителите от бизнес средите.